安进告一段落与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进美国公司称，由于在与阿斯利康合作整合银屑病本品的试验中发现上吊想法，将中止合作。

安进回应，对于这个末期乳腺癌本品 brodalumab，这样的安全问题可能会引发一个原则上标签，大大减少应用做 brodalumab 的患者总数。

到该美国公司的许多本品造成了来自低廉仿药剂的竞争时，就无需如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行资产市场需求的分析师 Yee 回应。

Yee 称，虽然返还一个末期本品不会有大的影响，但这强调了安进美国公司急剧减少的安全性。

Brodalumab 仅限于一类被称之为 IL-17 抑制剂的本品，通过阻断抑制和有助于炎性疾病的信号作用于除此以外而产生。

评估本品外科手术银屑病关节炎的两项末期研究是在 2014 年开始的。该本品也被测试用做外科手术其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

市场需求研究美国公司 ISI 财团去年全年预计该本品的销售高峰有约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以决定本品在几乎所有地区的整合和销售，除了日本和一些亚洲地区，这些市场需求由协和酵母青龙股份有限公司拥有销售权利。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 月末开始合作整合和普及化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进美国公司炎症本品一组。

许多安进的本品，仅限于其免疫系统进一步提高本品 Neulasta，在将来几年造成了被仿的安全性。 该本品在 2014 年的销售额逾 45.9 亿美元。

安进美国公司的重磅优保津被博拉仿，该仿药剂给予监管政府部门的批准，但今年其销售已被暂停，等待安进向美国法院提出上诉。

5 月末 22 日安进美国公司的跌幅在纳斯逾克收于 163.58 美元，而阿斯利康的跌幅在纽有约证券交易所收于 69.45 美元。

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主编： drugs001